美国药品监管机构要求Ozempic、Zepbound等热门GLP-1药物在标签警告栏中注明潜在眼部风险,相关药企表示将配合评估,分析师认为市场影响有限。 美国食品药品监督管理局(FDA)周一要求所有具有GLP-1受体激动剂活性的药物,在标签"警告与注意事项"栏中新增关于非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)潜在风险的相关信息。 涉及药物包括礼来(Eli Lilly)的Mounjaro和Zepbound,以及诺和诺德(Novo No